為更好地指導第一類醫(yī)療器械備案管理，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號，以下簡稱15號令）有關規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂發(fā)布了《第一類醫(yī)療器械產品目錄》（以下簡稱新《一類目錄》），自2022年1月1日起施行。為做好新《一類目錄》實施工作，現將有關事項通告如下：
一、新《一類目錄》的總體說明
（一）新《一類目錄》以2017版《醫(yī)療器械分類目錄》為主體框架，包含2017版《醫(yī)療器械分類目錄》中19個子目錄，119個一級產品類別，368個二級產品類別，2629個品名舉例，較2017版《醫(yī)療器械分類目錄》增加90條產品信息，新增538個品名舉例。
（二）新《一類目錄》對第一類醫(yī)療器械的產品描述、預期用途進行了概括性的表述，不代表相關產品備案內容的完整表述。判定產品管理類別時，應當結合產品實際情況，根據新《一類目錄》中產品描述、預期用途和品名舉例進行判定。
（三）新《一類目錄》增加了《部分第一類醫(yī)療器械產品禁止添加成分名錄》附錄，明確新《一類目錄》中“09-02-03物理降溫設備”“09-03-08光治療設備附件”“14-10-02創(chuàng)口貼”“20-03-11穴位壓力刺激器具”中的產品不能含有中藥、化學藥物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發(fā)揮藥理學、免疫學、代謝作用的成分或者可被人體吸收的成分，包括但不限于附錄表格中所列成分，進一步規(guī)范相關產品備案。
（四）新《一類目錄》不包括體外診斷試劑。體外診斷試劑產品管理類別應當按照《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號，以下簡稱48號令）、《關于發(fā)布〈體外診斷試劑分類規(guī)則〉的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第129號，以下簡稱129號公告）、體外診斷試劑分類相關目錄進行判定，分類編碼繼續(xù)延用6840。
（五）新《一類目錄》不包括組合包類產品。組合包類產品是由需配合使用從而實現某一預期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的產品。組合包類產品的管理類別應當依據15號令、48號令、129號公告等相關規(guī)定進行判定。
（六）新《一類目錄》自2022年1月1日起實施。實施后，《關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產品目錄的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第8號）、《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于實施第一類醫(yī)療器械備案有關事項的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號）以及2016年以前發(fā)布的醫(yī)療器械分類界定文件全部廢止。2017版《醫(yī)療器械分類目錄》及既往分類界定結果與新《一類目錄》不一致的，均以新《一類目錄》為準。
二、醫(yī)療器械備案管理有關政策
（七）自2022年1月1日起，第一類醫(yī)療器械均應當按照新《一類目錄》實施備案。
2022年1月1日前已完成備案的產品，其中如按照新《一類目錄》產品仍作為第一類醫(yī)療器械管理、但備案信息表中登載內容及備案的產品技術要求有關內容與新《一類目錄》不一致的，備案人應當于2022年4月1日前完成備案信息變更，或向原備案部門提出取消原備案、重新辦理第一類醫(yī)療器械備案。
（八） 根據新《一類目錄》無法確定產品管理類別的，應當按照醫(yī)療器械分類界定工作流程申請分類界定，確認為第一類醫(yī)療器械的，備案人可根據分類界定結果依照有關規(guī)定辦理備案。
（九） 根據醫(yī)療器械生產、經營、使用等情況，基于醫(yī)療器械風險分析、評價，參照《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調整工作程序》，及時更新調整《一類目錄》。
各省級藥品監(jiān)督管理部門應當按照國家藥監(jiān)局的統一部署，組織開展行政區(qū)域內新《一類目錄》培訓工作，監(jiān)督指導相關單位實施新《一類目錄》。對新《一類目錄》實施過程中遇到的問題要及時研究處理，并及時向國家藥監(jiān)局報告。
特此通告。
